化妝品原料安全評(píng)估和毒理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)4

知識(shí)點(diǎn)：遺傳毒性（致突變）和生殖發(fā)育毒性（致畸）

可以簡(jiǎn)單了解為體外試驗(yàn)和體內(nèi)試驗(yàn)的區(qū)別，遺傳毒性一般是體外試驗(yàn)，在安全技術(shù)規(guī)范中毒理學(xué)試驗(yàn)方法最多的，如：體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變、鼠傷寒沙門(mén)氏菌／回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳類(lèi)細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等，方法很多，要求是：評(píng)價(jià)化妝品原料和/或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)引起遺傳毒性的可能性，至少應(yīng)包括一項(xiàng)基因突變?cè)囼?yàn)和一項(xiàng)染色體畸變?cè)囼?yàn)。

所以遺傳毒性對(duì)應(yīng)的是體外試驗(yàn)：基因突變和染色體畸變

生殖發(fā)育毒性對(duì)應(yīng)的是體內(nèi)試驗(yàn)，試驗(yàn)過(guò)程需要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行解剖，取出胎兒進(jìn)一步的分析（在胚胎發(fā)育的器官形成期給妊娠動(dòng)物染毒，在胎鼠出生前將妊娠動(dòng)物處死，取出胎鼠檢查其骨骼和內(nèi)臟畸形。）簡(jiǎn)稱(chēng)為體內(nèi)試驗(yàn)。

遺傳毒性（致突變）和生殖發(fā)育毒性（致畸）是大家比較熟悉的CMR（致癌、致突變、致畸）其中兩項(xiàng)。

最后慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)，在化妝品中做這一項(xiàng)的就更少了，如果是高風(fēng)險(xiǎn)需要注冊(cè)的新原料就要做，新規(guī)前的14款新原料不知道有多少做了，新規(guī)后至少目前沒(méi)有，因?yàn)樵囼?yàn)周期一般長(zhǎng)達(dá)2年，也就說(shuō)這類(lèi)新原料至少要花3年時(shí)間才能提交申報(bào)，提交會(huì)不會(huì)批還是另一回事。

慢性試驗(yàn)是在急性之后的亞慢性試驗(yàn)基礎(chǔ)繼續(xù)加長(zhǎng)周期，由于周期長(zhǎng)一般會(huì)與致癌性試驗(yàn)一起做了，能做的機(jī)構(gòu)不多只能找藥品行業(yè)的藥檢所之類(lèi)的科研檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

大家關(guān)心的完整版評(píng)估是不是所有原料都要找到CMR（致癌、致突變、致畸）三項(xiàng)的數(shù)據(jù)，要等國(guó)家局針對(duì)“已使用化妝品原料毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目”相關(guān)法規(guī)出臺(tái)，保守估計(jì)會(huì)參考“新原料”的評(píng)估和項(xiàng)目的選擇。

現(xiàn)階段能找到CMR相關(guān)的毒理學(xué)終點(diǎn)就最好，找不到也沒(méi)辦法，最多考慮遺傳毒性和亞慢性，生殖發(fā)育和慢性致癌基本可以放棄了。

總結(jié)一下：已使用化妝品原料的局部毒性試驗(yàn)，能選安全技術(shù)規(guī)范的方法和CMA機(jī)構(gòu)就最好，有利我國(guó)建立毒理安全大數(shù)據(jù)，省錢(qián)的話(huà)就用替代方法，替代方法會(huì)不會(huì)被審評(píng)認(rèn)可，尤其是特證產(chǎn)品，這個(gè)是你們需要考慮的，目前還是很亂，各種方法都有，建議至少選OECD有的方法更保守。對(duì)于現(xiàn)階段《規(guī)范》以外試驗(yàn)方法的科學(xué)性、可靠性、完整性等不過(guò)多評(píng)價(jià)，但數(shù)據(jù)報(bào)告造假肯定是有的，國(guó)外早期也會(huì)有造假。